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viernes, 24 de junio de 2016

Ejemplo de Transgenico en la Diabetes Mellitus



La insulina que se administraba a los diabéticos se obtenía de vacas y cerdos, con un efecto muy similar al producido por la variante humana, pero con numerosos problemas de tipo alérgico derivados de las impurezas con las que se obtenía.

INSULINA RECOMBINANTE

Proceso de obtención

Utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes  que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322). Posteriormente se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa.


Humulin
El resultado fue una insulina humana (denominada comercialmente Humulin), más barata de producir, potente y segura, ya que no mostraba los problemas que producían las homólogas animales, fue la primera proteína recombinante aprobada como medicamento.
Hoy en día, prácticamente todos los diabéticos son tratados con algún tipo de insulina recombinante, pues se han conseguido numerosos análogos con diferentes cualidades.



Ventajas:
  • Con la insulina humana se suprimieron las desventajas que causaban la insulina en cerdos y en vacas, ya que algunos componentes de tal insulina, eran reconocidos como cuerpos extraños para el cuerpo humano dando reacciones alérgicas.
  • Con estas bacterias fue posible una comercialización mundial, su obtención es mucho mas rápida y eficiente, razones por la cual el precio de la insulina bajo enormemente.
  • La producción de fármacos pueden contribuir a un a mejor calidad de vida.
  • Reducción de agroquimicos plaguicidas en los cultivos.
  • La biotecnología puede ayudar a preservar la biodiversidad natural.

Desventajas:
  • Existe riesgo de que se produzca hibridación
  • Puede que los genes no desarrollen el carácter de la forma esperada
  • Puede provocar muertes silenciosas sin provocar previamente los síntomas característicos de una hipoglucemia, que te avisan de la situación y que puedes corregir con un terrón de azúcar .
  • Siempre puede haber un rechazo frente al gen extraño.
  • Aunque el uso de la ingeniería genética aumente la producción puede disminuir reducir el empleo en algunos campos.
Bibliografia:

sábado, 18 de junio de 2016

ADN Recombinante en la Naturaleza y Artificial para la Diabetes Mellitus

ADN Recombinante en la Naturaleza

Por medio del ADN recombinante nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, que llevará el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos en los que se podrá "expresar" la información de dichos genes.
Es un tipo de ADN formado por la unión de dos moléculas de diferente origen. Se genera de manera biológica dentro de los organismos. El ADN se recombina de manera natural mediante tres procesos:
*Transformación bacterias (procariotas)  acepta Y lo incorpora a su cromosoma de forma heredable. Recombina su genoma con ADN libre en el medio. Sólo algunas bacterias pueden ser transformadas, éstas reciben el nombre de competentes. De forma natural podría ocurrir cuando las bacterias receptoras comparten su ecosistema con una población de bacterias donadoras que mueren  y cuyos cromosomas se fragmentan.
*Reproducción sexual (eucariotas)
Infección viral  por transducción, el ADN donador procede de un virus y conjugación, en este caso el ADN donador lo aporta un plásmido. 

LA GLISILINA se obtiene por tecnología de ADN recombinante, en Escherichia col para tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus.





ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL O QUIMERICO 

En 1963, la insulina se convirtió en la primera proteína en ser sintetizada in vitro, por Meinhofer con un rendimiento pobre. Así llegamos a la insulina transgénica, por desarrollo de técnicas de ADN recombinante. El procedimiento es utilizando las bacterias Escherichia coli como factorías en miniatura para producir de forma separada las cadenas A y B de la insulina humana, introduciendo para ello los genes que las codifican en las bacterias mediante un vector (pBR322), se llevaba a cabo la purificación, plegamiento y unión in vitro de las cadenas, mediante la oxidación de las cisteínas para formar los puentes disulfuro de la proteína activa. Permitiendo que la insulina humana pueda producirse en otros organismos y así utilizarla en el tratamiento.


INSULINA LISPRO: se origina con un ADN recombinante producido en E. Coli para el tratamiento de niños y adultos con diabetes que requieran insulina para el mantenimiento de la hemostasia normal de la glucosa.

GLUSILINA: se obtiene por ADN recombinante producido en E. coli; sirve únicamente para el tratamiento en pacientes adultos.

INSULINA ASPART: se origina con un ADN recombinante en Saccharomyces cerevisae, sirve únicamente para el tratamiento en pacientes adultos.


BIBLIOGRAFIA: 
Revista FIBAO  de Medicina Molecular. Recombinación genética entre homólogos. Revista FIBAO. Recuperado de:
http://medmol.es/glosario/recombinacion/
Revista Cubana de Endocrinología. Análogos de insulina. Revista Scielo. Recuperado de:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1561-29532006000300005&script=sci_arttext

miércoles, 8 de junio de 2016

Prueba Molecular para la Diabetes Mellitus


PROTEINOGRAMA:

A partir de un principio analítico general denominado ELISA, se trata de un procedimiento no contaminante y económicamente accesible que mediante la utilización de dos moléculas denominadas GAD e IA-2, en forma recombinante y en cantidades apropiadas.


En los  diabéticos, las células beta  son agredidas por células del sistema inmune, por esto se generan autoanticuerpos específicos para los componentes moleculares de las propias células beta. Estos autoanticuerpos, también denominados “marcadores”, comienzan a reproducirse mucho antes de que la enfermedad se manifieste. El método ELISA desarrollado trabaja mediante la detección de estos marcadores que se encuentran en la sangre, a través de dos autoantígenos recombinantes, algo alterados ex profeso respecto de las moléculas naturales, y que se denominan Trx-GAD e IA-2ic.


IMPORTANCIA:
  1. Se trata de un procedimiento no contaminante
  2. Económicamente accesible
  3. Alta especificidad puesto que en diabeticos las células beta son agredidas por el sistema inmune y se generan anticuerpos específicos o llamados también marcadores.
  4. Alta accesibilidad de muestra ya que este método trabaja con los marcadores en sangre.
  5. El tiempo de respuesta y resultados es relativamente rápido.



Bilbiografia:
Guia de practica clinica sobre diabetes mellitus [sede Web] agosto 11 del 2012[ acceso noviembre 22 del 2015] Disponible en:
http://www.guiasalud.es/egpc/diabetes_tipo1/completa/apartado04/definicion.html


Montúfar-Robles I, Ortiz-López M, Menjívar-Iraheta M. Detección molecular de variantes de secuencia  del gen PAX4 en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 de inicio temprano del Hospital Juárez de México. Recuperado de:
http://www.ijetch.org/papers/243-T686.pdf